Kaj je tilsiparatid?
Tirzepatid v prahu je dvojni agonist od glukoze odvisnega inzulinotropnega peptida (GIP, znan tudi kot želodčni inhibitorni peptid) receptorja in glukagonu podobnega peptida-1 (GLP-1) receptorja. Tako GIP kot GLP-1 sta hormona, ki ju izloča črevesje in lahko spodbujata izločanje insulina. Tirzepatid združuje dva insulinotropna učinka v eno molekulo in predstavlja nov razred zdravil za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2.
Tirzepatid je dvojni agonist GIP/GLP-1 receptorjev z razpolovno dobo približno 5 dni in se lahko daje enkrat na teden. Preskušanje SURPASS je pokazalo, da tilsiparatid zagotavlja klinično pomembne izboljšave nadzora glikemije in izgube teže z ugodnim varnostnim profilom.
Na podlagi tega najnovejša izjava o soglasju, ki sta jo izdala Ameriško združenje za sladkorno bolezen in Evropsko združenje za preučevanje sladkorne bolezni, uvršča tilsiparatid med najučinkovitejše zdravljenje za nadzor sladkorja v krvi in hujšanje.
Tirzepatid je prvi agonist receptorjev dvojnega insulinotropnega peptida (GIP) in glukagonu podobnega peptida-1 (GLP-1). Tirzepatid se daje kot subkutana injekcija enkrat na teden, odmerek pa je mogoče prilagoditi glede na toleranco. Glede na njegovo serijo študij SURPASS lahko najvišji odmerek 15 mg bistveno dodatno zmanjša absolutno vrednost HbA1C za 1,6 % v primerjavi s placebom. Študija SURMOUNT-1 pri debelih bolnikih brez sladkorne bolezni je poleg hipoglikemičnega učinka pokazala, da lahko tirzepatid v najvišjem odmerku 15 mg znatno zmanjša bolnikovo težo za povprečno 22,5 % (24 kg). Trenutno je edino zdravilo za hujšanje, ki zmanjša težo za več kot 20%. .
Zakaj lahko hipoglikemična zdravila pomagajo tudi pri hujšanju?
Najprej morate razumeti, da vam vsa zdravila proti sladkorni bolezni ne morejo pomagati pri izgubi teže. Metformin, zdravilo prve izbire za sladkorno bolezen tipa 2 po vsem svetu, ima sicer zmeren učinek na hujšanje, vendar obstaja tudi veliko zdravil za sladkorno bolezen, ki vplivajo na povečanje telesne mase.
Tirsiparatid izboljša nadzor glikemije z aktiviranjem receptorjev GLP-1 in GIP. Glukagonu podoben peptid-1 (GLP-1) in od glukoze odvisni insulinotropni polipeptid (GIP) sta hormona, ki sodelujeta pri uravnavanju krvnega sladkorja. Glavni učinek GLP-1 je zaviranje apetita z uravnavanjem izločanja insulina in upočasnitvijo praznjenja želodca. Želodčni inhibitorni peptid GIP v glavnem zavira izločanje želodčne kisline in želodčno gibljivost ter ima tudi določene učinke na zaščito otočkov trebušne slinavke in prilagajanje izločanja insulina. Zato, poenostavljeno povedano, potem ko to zdravilo vstopi v človeško telo, ima dvojni učinek zaviranja apetita.
Sodeč po nedavno razkritih podatkih ima tilsiparatid najpomembnejši shujševalni učinek v zgodovini in je tudi prvo zdravilo s povprečnim shujševalnim učinkom za več kot 20 % telesne teže. V kliničnem preskušanju faze 3 je bil po 72 tednih tilsiparatida povprečni delež izgube teže preiskovancev v skupinah z nizkimi odmerki (5 mg), srednjimi odmerki (10 mg) in visokimi odmerki (15 mg) 15 %, 19,5 %. , oziroma 20,9 %. , v primerjavi s 3,1 % v skupini, ki je prejemala placebo. V skupinah s srednjimi in visokimi odmerki jih je 50,1 % in 56,7 % izgubilo več kot 20 % teže. Hkrati je bil varnostni profil več skupin odmerkov zelo dober, pogostnost neželenih učinkov pa primerljiva s skupino, ki je prejemala placebo.
Poskusi za hujšanje
SURMOUNT-1 test
Preskušanje SURMOUNT-1 je vključevalo 2539 odraslih, ki niso imeli sladkorne bolezni tipa 2, so bili debeli ali prekomerno telesno težo in so imeli vsaj eno sočasno bolezen. Povprečna izhodiščna teža je bila 104,8 kg, povprečni BMI pa 38 kg/m2. Bolniki so bili randomizirani v razmerju 1:1:1:1 za prejemanje zdravila Zepbound 5 mg, 10 mg, 15 mg ali placeba v obliki subkutanih injekcij enkrat na teden 72 tednov. Primarni opazovani dogodki so bili odstotek spremembe telesne teže od izhodišča in delež bolnikov, ki so izgubili vsaj 5 % svoje telesne teže v 72 tednih. V preskušanju SURMOUNT-1 je bil Zepbound povezan z naslednjo izgubo teže v primerjavi s placebom v 72. tednu:
①Povprečna izguba teže: 15 % (5 mg), 19,5 % (10 mg), 20,9 % (15 mg) V primerjavi s 3,1 % (placebo).
②Odstotek bolnikov, ki so izgubili vsaj 5 % svoje telesne teže: 85,1 % (5 mg), 88,9 % (10 mg), 90,9 % (15 mg) V primerjavi s 34,5 % (placebo).
SURMOUNT-2 test
Preskušanje SURMOUNT-2 je vključevalo 938 odraslih s sladkorno boleznijo tipa 2, ki so bili debeli ali prekomerno telesno težo. Povprečna izhodiščna teža je bila 100,7 kg, povprečni BMI pa 36,1 kg/m2. Bolniki so bili naključno razporejeni v razmerju 1:1:1 za prejemanje zdravila Zepbound 10 mg, 15 mg ali placeba v obliki subkutanih injekcij enkrat na teden 72 tednov. Primarni opazovani dogodki so bili odstotek spremembe telesne teže od izhodišča in delež bolnikov, ki so izgubili vsaj 5 % svoje telesne teže v 72 tednih. Rezultati so pokazali, da je tirzepatid (10 mg in 15 mg) dosegel večjo izgubo teže kot placebo po 72 tednih zdravljenja. Študija je v primerjavi s placebom dosegla soprimarni cilj in vse ključne sekundarne cilje. V primerjavi s placebom (3,3 %, 3,2 kg) so bolniki v skupini z 10 mg izgubili povprečno 13,4 % (13,5 kg), tisti v skupini s 15 mg pa povprečno 15,7 % (15,6 kg).
Poleg tega je 81,6 % (10 mg) in 86,4 % (15 mg) tistih, ki so jemali tilsiparatid, izgubilo vsaj 5 % svoje telesne teže (še ena soprimarna končna točka) v primerjavi s 30,5 % tistih, ki so jemali placebo. . Zmanjšano.
Eksperimentalni podatki o zniževanju krvnega sladkorja
Rezultati preskušanja SURPASS-AP-Combo kažejo, da lahko tedenska uporaba tilsiparatida znatno izboljša nadzor krvnega sladkorja pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 (T2D), katerih krvni sladkor je še vedno slabo nadzorovan z metforminom in ga dobro prenašajo.
Ena od glavnih prednosti tega preskušanja je, da je večina vključenih bolnikov iz Kitajske, velikost vzorca je velika, stopnja dokončanja je visoka in zagotovljeni podatki so zelo popolni. Zato so rezultati testa zelo posplošljivi za klinično prakso v moji državi.
V preskušanju so pregledali bolnike s T2D (starejše od ali enake 18 let), ki niso prejeli zdravljenja z insulinom v 66 bolnišnicah na Kitajskem, v Južni Koreji, Avstraliji in Indiji. Končno je bilo vključenih skupno 917 bolnikov (od tega 763 s Kitajske) v razmerju 1:1: naključno razporejenih v 4 skupine v razmerju 1:1:
Tirsiparatid 5 mg na teden (n=230);
tilsiparatid 10 mg na teden (n=228);
tilsiparatid 15 mg na teden (n=229);
Dnevna skupina insulina glargin (n=230).
Primarni cilj študije je bila neinferiorna povprečna sprememba HbA1c.
Rezultati študije so pokazali, da so imeli bolniki, ki so jemali tilsiparatid, od izhodišča do 40. tedna boljše znižanje HbA1c na podlagi najmanjših kvadratov (se) kot bolniki, ki so jemali insulin glargin, ne glede na odmerek.
Trend padanja HbA1c v vsaki skupini bolnikov v različnih časovnih točkah
V primerjavi s skupino z insulinom glarginom je bil delež bolnikov v skupini s 5 mg tilsiparatida, skupini z 10 mg in skupini s 15 mg dosegel HbA1c < 7.0 % v 40. tednu je bil višji, 75,4 % , 86.0 % oziroma 84,4 %.
Delež bolnikov, ki dosežejo HbA1c<7.0%, ≤6.5%, <5.7% goals at 40 weeks
V 40. tednu so bolniki v vseh skupinah z odmerki tilsiparatida pokazali znatno zmanjšanje telesne mase in večji delež bolnikov v vseh skupinah z odmerki tilsiparatida je dosegel cilje glede izgube teže v primerjavi s tistimi v skupini z insulinom glargin. .
Delež bolnikov, ki so dosegli cilj izgube teže po 40 tednih
V preskušanju so ugotovili, da so bili pogosti neželeni učinki tilsiparatida blaga do zmerna izguba apetita, driska in slabost, brez poročil o hudi hipoglikemiji.
Na splošno je preskušanje SURPASS-AP-Combo skladno z rezultati, sporočenimi v prejšnjih preskušanjih serije SURPASS, ki potrjujejo učinkovitost in varnost ciparatida pri populaciji T2D v azijsko-pacifiški regiji, predvsem pri kitajskih bolnikih.
Ne samo, da tilsiparatid kaže boljši učinek zniževanja HbA1c kot insulin glargin, ampak se na splošno dobro prenaša, lahko tudi izboljša občutljivost za insulin in pomaga okrepiti antihiperglikemični učinek.
Predstavitev podjetja in pridobljeni certifikati
YTBIO v glavnem dobavlja alfa arbutin v prahu itd.ProfessionalTirzepatid v prahudobavitelji. Podjetje je bilo ustanovljeno leta 2014 in ima dolgoletne izkušnje na področju raziskav in razvoja ter proizvodnje. Zavezani smo raziskavam in razvoju, proizvodnji in prodaji surovin za zdravstveno industrijo v 21. stoletju. Do sedaj pridobljeni certifikati vključujejo ISO9001, ISO22000, HALAL, KOSHER, HACCP, FDA itd. Vedno ohranjamo najvišje zahteve glede kakovosti izdelkov.
Naša embalaža
Naš način pakiranja je 1KG/aluminijaste vreče, 25kg/boben
Za nekatere izdelke, ki med transportom zahtevajo posebno embalažo, bomo izvedli bolj občutljivo embalažo. Na primer, retinal je treba shraniti pri -20 stopinjah, zato med prevozom izberemo transport v hladni verigi; deoksiarbutin bo med transportom spremenil barvo, zato bomo vakuumsko pakirali deoksiarbutin
Naša ekipa
Naša ekipa je profesionalna in naša poslovna ekipa je bila podvržena strogemu in strokovnemu usposabljanju za izdelke. Da zagotovimo, da imajo naše stranke dobro izkušnjo sodelovanja in da lahko na vsa vprašanja med postopkom sodelovanja pravočasno odgovorimo.
Tovarna
Način plačila
Načini plačila, ki jih podpiramo, so: T/T, VISA, XTransfer, Master Card, Western Union, Alibaba Payment, e-Checking, Online Bank Payment
Način pošiljanja
Podpiramo pošiljanje po morju, zraku, DHL, FedEx, TNT, UPS, EMS, SF
Priljubljena oznake: tirzepatid v prahu, Kitajska tirzepatid v prahu proizvajalci, dobavitelji, tovarna
